Хрупкая, как балерина, и очень любознательная: многодетная мама из Самары удочерила девочку с синдромом Дауна

В семье Ольги Щеголевой не делят детей на своих и приемных. Фото: предоставлено благотворительным фондом «ЕВИТА»

История четырехлетней Василисы – девочки с синдромом Дауна – трогательная и светлая, хотя поначалу была печальной. От девочки отказались родители еще при рождении. С младенчества ребенок жил в доме малютки, затем – в детском доме. Сейчас Василиса - любимая дочка в большой семье. О том, как это произошло и кто стал мамой солнечной девочки, расскажет корреспондент «КП-Самара».

У детей с особенностями развития шанс найти семью всегда небольшой. Но тем не менее, он есть. В судьбе Василисы важную роль сыграла исполнительный директор благотворительного фонда «ЕВИТА» Ольга Шелест, благодаря которой уже более сотни детей нашли своих родителей.

Хрупкая, как балерина

Информацию о девочке разместили ВКонтакте в группе «Еноты: ищем мам брошенным малышам». Там рассказали, что сначала девочка жила в доме ребенка. За ее здоровье боролись врачи, которые провели несколько уникальных операций, и воспитатели. И малышка уже начала привыкать к окружающей обстановке, социализироваться. Научилась есть с ложки, пить из стаканчика, стоять у опоры, ходить в ходунках. Но ее так никто и не удочерил.

Когда Василисе исполнилось 4 года, ее перевели в дом ребенка. А там новая обстановка, новые люди и все меньше внимания. Девочка стала таять на глазах. Воспитатели писали Ольге Шелест: «Оля, спаси ее. Погибнет у нас. Слишком хрупкая, слишком нежная».

В детском доме Васену полюбили, ласково прозвали балериной - за хрупкость, грацию и изящество. Но подарить ей необходимое внимание в силу объективных причин не могли. И вот однажды на объявление о девочке откликнулась жительница Самарской области 55-летняя Ольга Щеголева. У нее 12 детей - трое кровных, четверо усыновленных и пятеро приемных.

- Сын и дочь взрослые, живут отдельно. Остальные со мной, в нашем большом доме. Все дети для меня родные. Василиса – ребенок с синдромом Дауна. Прежде я боялась брать такого ребенка. Считала, что это огромная ответственность. Я отдавала себе отчет, что девочка останется ребенком на всю жизнь и не сможет жить самостоятельно. А потом приняла решение сердцем. Сейчас я просто наслаждаюсь ей. Солнечных детей не зря назвали так, это какие-то нереальные детишки, - рассказывает Ольга.

Впервые сказала слово «мама»

Жизнь в детском доме наложила на девочку отпечаток. Она не умела говорить, только издавала непонятные звуки. Сейчас Василиса говорит слово «мама». Девочка не умеет ходить, но сейчас уже делает первые шаги. Ольга говорит, что ребенок смышленый, ей все интересно. Также, как обычный ребенок, она прощупывает границы. Любит новые игрушки и сразу же включается в игру.

- Когда она появилась в нашем доме, то сначала даже не плакала. Эмоции были «замерзшими». Сейчас она плачет, смеется, радуется как обычный ребенок, как будто у нее нет детдомовского прошлого. У нее есть братья и сестры, с которыми можно играть. Дети ее приняли. У меня такое чувство, что Василиса была с нами всегда. Я просто не могу нацеловаться и наобниматься с ней. Готовлю для Васи специальную еду, она уже наела щечки. У нее нет никаких диатезов, которыми меня пугали, - говорит приемная мать.

Особых трудностей с приемом Василисы в семью у Ольги не возникло. Собрала документы, прошла еще раз школу приемных родителей. Потом было психологическое тестирование и опекунский совет, который дал разрешение на удочерение. В течение двух недель Ольга ездила к ней каждый день, чтобы девочка привыкла. А потом забрала домой.

Василиса любит обниматься с мамой и новые игрушки. Фото: предоставлено благотворительным фондом «ЕВИТА»

Любить приемных, как кровных

Василиса – не первый ребенок с особенностями в семье. У одного из приемных сыновей тугоухость тяжелой степени. Всю жизнь со слуховыми аппаратами. Когда он появился в семье, ему было два года, сейчас - 16 лет. У второй приемной дочери была инвалидность по общему состоянию. Женщине сказали, что девочка будет «овощем» всю жизнь. Но уже через полтора года этот статус с нее сняли. Сейчас ребенок учится в обычной школе в обычном классе с обычными детьми и ничем от них не отличается.

- Почему беру детей с инвалидностью? Не знаю. За здоровыми стоит очередь и получается, что дети с инвалидностью фактически никому не нужны. Ну и потом, я не делю детей на больных и здоровых. Дети учат терпению и любви. А еще дети забирают очень много сил и жизненных ресурсов, поэтому, конечно, нужно уметь их восполнять. Иначе можно легко сломаться, - говорит Ольга.

Тем, кто хочет последовать примеру Ольги и подарить семью особенному ребенку, многодетная мама советует хорошо изучить информацию о диагнозах, которые ему поставили. Понять, откуда и какую помощь можно получить.

- Но главный мой совет - ни на кого не надейтесь. Помощи просить надо - у фондов, у людей, но необходимо понимать, что надеяться нужно только на себя, - советует Ольга.