
В Самарской областной клинической больнице имени В.Д. Середавина спасли новорожденного с синдромом Адамса–Оливера. Это редкий врожденный порок. По статистике, он встречается реже одного случая на 200 тысяч. Уже в первые часы началась борьба за жизнь ребенка.
Редкое заболевание
Самарские врачи сотворили чудо: спасли малыша с редчайшим пороком развития, встречающимся раз на 200 тысяч новорожденных. Младенец появился на свет с тяжелейшим диагнозом — синдромом Адамса-Оливера. Это редчайшее генетическое заболевание, при котором у ребенка могут быть недоразвиты участки кожи, кости, пальцы рук и ног. В случае этого крохи все было особенно серьезно: у него отсутствовал большой фрагмент костей и кожи черепа в лобно-теменной зоне. Мозг новорожденного находился практически без защиты — без костей и даже без твердой мозговой оболочки. Его прикрывал лишь тонкий кожный лоскут.
Как сообщили в Минздраве региона, с первых минут за малыша началась настоящая борьба. Врачи больницы им. В.Д. Середавина объединились, чтобы спасти ребенка. За четыре месяца малыш перенес четыре сложнейшие операции. Все это время он находился в реанимации и в отделении патологии новорожденных под круглосуточным наблюдением.
— Ситуация была критическая, — вспоминают врачи. — У малыша просто не хватало собственных тканей, чтобы прикрыть открытую область. При этом инфицирование грозило фатальными последствиями. Нужно было действовать срочно.
Что сделали врачи
Первым делом хирургам предстояло удалить некротические ткани — участок, где началось омертвление. Затем зону пытались закрыть местными тканями, но увы, каждое движение, крик или даже плач малыша приводили к разрыву швов.
— Мы видели, что теряем время, — вспоминает заместитель главного врача по педиатрии Наталья Короткова. — На консилиуме решили идти на риск: провести имплантацию искусственной твёрдой мозговой оболочки. Это решение далось нелегко. Пациента ввели в медикаментозный сон, перевели на зондовое питание. Любое его движение было опасным для него же самого.
Несколько тревожных дней спустя стало понятно: имплантат прижился. Это был первый настоящий шаг к победе.
Следующей задачей стало восстановление кожи. Медики применили современные препараты — антисептики и факторы роста. Кожа начала постепенно нарастать, но отказывалась «заходить» на участок с имплантатом — чужеродный материал организм не принимал. Тем временем малыш рос, набирался сил, его состояние стабилизировалось. Врачи выписали ребенка домой, под постоянное наблюдение специалистов.
Большая победа и шанс на жизнь
И вот спустя несколько месяцев наступил долгожданный день. Во время плановой операции врачи сняли имплантат — и не поверили глазам: под ним была настоящая, полноценная кожа мальчика.
— Мы были в шоке. Мы ждали, что снова увидим открытую мозговую ткань. А там — кожа. Своя. Это было настоящее чудо, — говорит врач-нейрохирург Варя Сукиасян.
В начале пути родители обращались в федеральные центры, но именно в Самаре команда врачей решилась бороться за жизнь ребенка.
— Сегодня малыш вместе с семьей находится дома. Он немного позже начал ходить, но развивается без неврологических осложнений. Кости черепа постепенно восстанавливаются, — говорит Наталья Короткова. — Когда ты видишь малыша, который прошел такой путь и при этом смотрит на тебя ясными глазами, улыбается, ты понимаешь: медицина может многое. И мы будем бороться за его здоровье и качество жизни дальше.
Этим летом мальчик вновь вернется в больницу, уже для плановой реабилитации. Недавно его лично осмотрел главный детский хирург России Дмитрий Морозов в рамках рабочего визита в Самарскую область. Он высоко оценил профессионализм региональной команды и выразил поддержку родителям.
К ЧИТАТЕЛЯМ
Узнавайте новости первыми, подпишитесь на наш телеграм-канал
Обсуждаем новости в нашем канале ВК. Подписывайтесь и оставайтесь на связи
Хотите больше историй и видео? Подпишитесь на наш дзен-канал