«Хочу хлопать в ладоши, как все дети»: мальчик из Тольятти родился с генетическими особенностями, но упорно хочет жить нормально

История Артема началась с тревожного сигнала на первом скрининге. Фото: предоставлено «Комсомолке».

В солнечной квартире в Тольятти двухлетний Артем Шестерин усердно возится с кубиками. Он ловко строит башню правой рукой, а левой старательно придерживает деталь, подгибая маленькую культю. Упрямство и сосредоточенность в его глазах — не просто детская черта. Это ежедневная работа по освоению мира, который для него устроен чуть сложнее, чем для других детей. У Артема врожденная культя верхней трети предплечья левой конечности. Его большая мечта — получить активный протез, который позволит ему хлопать в ладоши, держать ложку и быть самостоятельным.

«Решили, что все будет видно, когда родится»

История Артема началась с тревожного сигнала на первом скрининге, на который пришла беременная Наталья Шестерина.

«На первом скрининге врач долго смотрела на экран, потом позвала главного врача, чтоб он посмотрел. В этот момент я поняла, что что-то не так с малышом, и стала переживать. Мне сказали, что у ребенка укорочение левой руки, шесть пальцев, и те сросшиеся между собой. Я конечно расстроилась, но думала, что срок маленький, вдруг ошибка?» - вспоминает мама мальчика.

Несмотря на трудное начало, Артем растет невероятно активным и жизнерадостным ребенком. Фото: предоставлено «Комсомолке».

Следующие месяцы были наполнены тревогой и поиском информации. Генетический тест показал норму, а на УЗИ малыш часто «прятал» ручку, не давая рассмотреть патологию. Но семья приняла твердое решение.

«Мы с мужем почитали информацию про таких же деток и поняли, что это все относительно поправимо с помощью протезов. Приняли решение, что будем рожать. Когда вся информация уложилась в голове, уже спокойно принимали информацию о патологии Артема».

Артем появился на свет раньше срока, и его первые недели прошли в отделении патологии новорожденных, где он вместе с мамой боролся за здоровье и набирался сил.

«Он очень старается, и если не получается — расстраивается»

Несмотря на трудное начало, Артем растет невероятно активным и жизнерадостным ребенком. Он вовремя начал держать голову, переворачиваться, а пошел в год и два месяца. Он обожает рисовать, играть в песок и, как младший брат, во всем старается повторять за старшей сестрой.

«Мы к нему относимся как к обычному ребенку, ведь он, как и все, активный, веселый мальчик, любит пошалить, — рассказывает Наталья. — Но не все он может повторить за братом: взять большую игрушку, соединить маленькие детали, кататься на машинке так же ловко. Он очень старается, если не получается, то расстраивается».

Его левая ручка — не помеха. Артем постоянно находит ей применение: сгибает в локте, чтобы поддерживать предметы, использует как опору. Не всегда выходит, но Артем упрямый и всегда пробует снова.

Первый протез и путь к активной жизни

Когда Артему сделали первый косметический протез, надежды сменились разочарованием. Конструкция оказалась неудобной и мешала движениям. Она постоянно сползала, не давала двигаться локтю и подходила разве что для внешнего вида. Для такого активного ребенка, как Артем, этот вариант оказался непригодным.

Врачи дали четкую рекомендацию: как можно раньше нужно перейти на активный протез предплечья. Именно он станет настоящим инструментом в жизни мальчика, а не просто маскировкой особенности. Такой протез с системой управления позволит Артему держать игрушки, учиться застегивать одежду, самостоятельно кушать и, наконец, играть наравне со сверстниками.

Мечты для детского сада

Этой осенью Артема ждет важный шаг — он пойдет в детский сад. Новые друзья, занятия, игры и первые маленькие победы. Чтобы эта адаптация прошла гладко, чтобы он чувствовал себя уверенно и не сталкивался с лишним вниманием или жалостью, ему крайне необходим функциональный протез. Он поможет ему быстрее освоиться в коллективе и быть более самостоятельным.

Этой осенью Артема ждет важный шаг — он пойдет в детский сад. Фото: предоставлено «Комсомолке».

Артем мечтает о простых, но таких важных для него вещах: научиться рисовать двумя руками, строить высокие башни из кубиков, самому держать ложку и одеваться без помощи взрослых. Для него это не просто действия, а ключи к полноценной и независимой жизни.

Артем растет в многодетной семье, где, кроме него, есть старшая сестра и младший братик. Мама воспитывает детей одна, и оплатить недостающую часть стоимости протеза, которая составляет 279 479 рублей, у семьи нет возможности. На данный момент собрана уже половина необходимой суммы. Помощь в сборе средств оказывает благотворительный фонд «Все Все Вместе».

К ЧИТАТЕЛЯМ

Узнавайте новости первыми, подпишитесь на наш телеграм-канал и канал в МАХ.

Обсуждаем новости в нашем канале ВК. Подписывайтесь и оставайтесь на связи

Хотите больше историй и видео? Подпишитесь на наш дзен-канал