«Живем в страхе и молимся, чтобы Димочка держался»: мальчик из Сызрани столкнулся со страшным диагнозом

Маленький Дима из Сызрани борется со смертельной болезнью фото: Олеся Злобина

Маленькому Диме из Сызрани полтора года. Учится говорить, делает свои первые шаги… и борется с болезнью, которая его убивает. Все было хорошо, пока в один страшный день ребенок не отказался от еды.

С первых минут боролся за жизнь

Родители Димы вместе уже пять лет. О ребенке они мечтали. Беременность протекала спокойно, без осложнений. По состоянию здоровья Олесе (маме Димы) назначили плановое кесарево сечение под общим наркозом. 13 марта 2024 года на свет появился малыш.

С первых дней малыш боролся за свою жизньфото: Олеся Злобина

«Когда я очнулась от наркоза, мне стало тревожно. Было предчувствие, что-то произошло. В реанимации всем начали приносить малышей, а моего все нет. Врач объяснил, что малыш после родов с трудом дышал, а через час вовсе посинел. 10 дней мы молились за него», – вспоминает мама Димы.

Постепенно все наладилось, серьезных осложнений не было. В течение года семья наблюдалась у специалистов, малыш рос активным и жизнерадостным.

Страшный диагноз

Спустя некоторое время родители заметили, что с Димой происходит что-то неладное. Мальчик стал менее активным, начал терять равновесие, по ночам сильно потел, у него снизился аппетит. Сначала мама и папа надеялись, что все это связано с зубами, которые у малыша начали резаться, и старались не думать о плохом. Но однажды во время еды Дима неожиданно расплакался и перестал есть. Родители повезли ребенка в городскую больницу.

«В крови были низкие показатели тромбоцитов и гемоглобина. Через несколько дней мы пересдали анализы, они были такими же, и тогда мы сразу обратились детскую клиническую больницу им. Н.Н Ивановой».

В клинике маленькому Диме поставили страшный диагноз — острый миелобластный лейкоз. Болезнь смертельная.

«Нам сказали, что Диме нужна пересадка костного мозга. У всей семьи взяли кровь на совместимость: моя дочка от первого брака не подходила, а мы с мужем подходили только на 50% по генотипу. Неполная совместимость может привести к серьезным осложнениям».

Дорогостоящая операция

С этого момента жизнь малыша изменилась: появились новые, пугающие слова — капельница, антибиотики, катетер, долгие курсы терапии. Каждый день был испытанием, но Дима мужественно справлялся со всем, и вскоре врачи произнесли долгожданное слово – ремиссия.

Родители каждый день молятся за здоровье сына фото: Олеся Злобина

Малыш прошел уже половину пути, и именно в период ремиссии критически необходима пересадка костного мозга, стоимость которой составляет 25 миллионов рублей. Сейчас Дима находится без поддерживающего лечения, каждый день есть риск, что болезнь вернется. Родители делают все возможное, чтобы спасти сына, но без помощи им не обойтись.

«Если не дай Бог случится рецидив, то пересадку сделать уже не получится. Придется вновь проходить курс химиотерапии, но, со слов врачей, в таком случае, больше не получится выйти в ремиссию».

Дима остается удивительно радостным и активным малышом: он уже произносит «мама», «папа», «баба» и другие слова, смело открывая для себя мир.

«Живем в страхе и молимся, чтобы Димочка держался. Он очень жизнерадостный малыш, улыбается деткам, людям. Мы очень хотим, чтобы наш ребенок жил свою счастливую жизнь», – говорит в надежде мама Димы

Помочь родителям Димы собрать деньги на операцию можно, отправив пожертвования на карту по номеру телефона папы мальчика: 8 927 776 82 92 (Алексей Владимирович З).