Из эффектной красавицы в лежачего инвалида: как один укус клеща полностью перевернул жизнь Светланы Моткиной из Тольятти

Укус инфицированного клеща изменил жизнь женщины из Тольятти. Фото: Светлана Моткина

Жизнь не предупреждает о своих самых жестоких поворотах. Еще вчера у тебя были семья, любимое дело, планы на будущее и уверенность в завтрашнем дне. А сегодня один, казалось бы, незначительный случай полностью переворачивает жизнь. Именно так произошло со Светланой Моткиной из Тольятти. Несколько лет назад ее укусил инфицированный клещ. Последствия оказались настолько тяжелыми, что в одночасье изменили все: здоровье, внешность, привычный уклад жизни и будущее. Но даже оказавшись перед тяжелейшими испытаниями, Светлана не сдалась. Каждый день она продолжает бороться и доказывать, что желание жить может быть сильнее самых страшных обстоятельств. «КП-Самара» узнала, через что пришлось пройти Светлане и что помогает ей не терять надежду.

«Она заложница неверного диагноза»

До трагических событий жизнь Светланы складывалась именно так, как она когда-то мечтала. Она успешно развивала собственный кабинет красоты, работала в бьюти-индустрии. Клиенты ценили ее за профессионализм, а окружающие восхищались ее красотой, харизмой и невероятной женственностью. В 2021 году Светлана пережила развод, но не позволила этому себя сломить. Она продолжала воспитывать сына, строила карьеру и постепенно вновь обрела личное счастье. Рядом появился человек, с которым она решила строить будущее. Казалось, после непростого периода жизнь, наконец, начала налаживаться, и впереди ждали только счастливые перемены.

Светлана была яркой и эффектной женщиной. Фото: Светлана Моткина

«Светлана вместе со своим молодым человеком любила выезжать на природу. Совместные прогулки, поездки и уединение. Но через некоторое время у нее появились странные симптомы. Сначала стали неметь пальцы, потом кисти, а затем и вся рука. Свете становилось тяжелее работать. Она прошла кучу обследований: анализы, КТ, МРТ. Все, что можно было обследовать, сделали, но врачи только разводили руками», – рассказала «Комсомолке» близкая подруга Светланы.

Шло время, но точный диагноз Светлане так и не могли поставить. Болезнь неумолимо прогрессировала, вскоре начала отказывать и вторая рука. Она сменила несколько врачей, проходила курсы лечения, основанные на неверных диагнозах, надеясь, что очередная терапия поможет. Но состояние лишь ухудшалось. Постепенно выполнять даже привычную работу становилось все сложнее, и Светлане пришлось закрыть свой кабинет красоты, которому она посвятила несколько лет жизни. Со временем онемение распространилось и на ноги.

«Молодой человек Светланы возил ее по всем больницам Самары и Москвы, врачи ставили диагноз БАС (при болезни гибнут двигательные нейроны, мышцы могут слабеть и атрофироваться), потому что никто не понимал, что с ней происходит. Со временем пропала речь, ослабли руки, ноги, ей стало трудно сидеть», – рассказывает подруга.

К 2024 году болезнь окончательно приковала Светлану к постели, она стала полностью лежачей, и ей оформили инвалидность. Казалось, надежды на улучшение почти не осталось. Однако в 2025 году, когда Светлана попала в больницу с менингитом, врачи впервые предположили, что причиной ее состояния может быть не БАС, а клещевой боррелиоз (болезнь Лайма).

Несмотря на это, официально диагноз так и не был изменен. Именно поэтому, как говорит Ольга, Светлана не может получить необходимую реабилитацию по полису ОМС. Чтобы пересмотреть диагноз, ей необходимо приехать в Самару и показать врачам положительную динамику, хотя бы самостоятельно встать на ходунки. Но добиться таких улучшений без регулярной работы с реабилитологами практически невозможно. Получается замкнутый круг, выбраться из которого без посторонней помощи почти невозможно.

«Она сейчас заложница неверного диагноза… В истории болезни есть доказательства, что это Лайм, а он лечится антибиотиками. Ей никто не прописывает их, так как официально стоит диагноз БАС. Ее отправили на паллиативный уход. Нужно, чтобы врачи обратили на нее внимание».

Осталась в одиночестве

Но самым тяжелым испытанием для Светланы стал апрель 2025 года. После выписки из больницы в Самаре ей попросту оказалось некуда возвращаться. Мужчина, с которым она жила и который на протяжении двух лет был рядом, помогал в уходе, сопровождал на лечение и поддерживал в самые трудные моменты, решил расстаться. В одночасье Светлана осталась совершенно одна: без дома, без любимого человека, без поддержки родителей - она сирота с самого детства. В тот момент казалось, что судьба отняла у нее все, кроме желания продолжать жить и бороться.

Болезнь развивалась стремительно. Фото: Светлана Моткина

«Светлана обратилась к друзьям, ее забрали в Москву в семью. Год она лечилась в Москве, но ситуация снова поменялась… Друзья больше не могут ухаживать за Светой, у всех свои заботы, семьи, работа. Две недели назад они вернули ее в Тольятти».

Когда казалось, что Светлана осталась один на один со своей бедой, помощь пришла от человека, с которым ее уже давно не связывали семейные отношения. Бывший муж, который после того, как Светлана стала лежачей, воспитывает их общего ребенка, не смог остаться в стороне. Он предоставил ей квартиру, где она может жить, и по мере своих возможностей приходит, чтобы покормить, помочь с бытовыми делами и обеспечить необходимый уход.

«С сиделками очень тяжелая ситуация: стоят они очень дорого, а бюджета не хватает. Сиделки то придут, то не придут, и уход за Светой остался на нас. Я, бывший супруг, и еще одна соседка по очереди приходим к Свете два раза в день. Мы кормим ее, водим в туалет, но весь день она лежит в квартире одна…».

«В семье был бы шанс»

Сегодня Светлане помогают. Кто-то приносит горячую еду, кто-то делает работы по хозяйству, кто-то переводит небольшие суммы, чтобы хоть немного облегчить ее жизнь. Но никто не знает, что на самом деле переживает женщина, прикованная к постели. Пенсии по инвалидности хватает лишь на самое необходимое: питание, лекарства и средства гигиены. Однако главная надежда Светланы на восстановление связана с регулярной помощью сиделок и занятиями с реабилитологами. Именно на это средств уже не остается, хотя именно такая помощь сегодня нужна ей больше всего.

«Мы звонили в частные пансионаты, но никто не будет кормить ее с ложечки и водить в туалет, нам так и ответили: «У нас лежат в памперсе, и лежат недолго». Лучше всего в семье, в семье был бы шанс».

Сегодня от прежней жизни Светланы, которой сейчас 43 года, почти ничего не осталось. Некогда красивая, эффектная и успешная женщина, теперь мечтает лишь о самом простом: снова встать на ходунки, обнять своего единственного сына и жить без постоянной зависимости от окружающих.

Ее руки почти полностью обездвижены, только пальцы правой руки сохраняют возможность слегка захватывать предметы. Телефон установлен на специальной подставке, и, лежа на боку, Светлана медленно набирает сообщения с помощью стилуса. Это едва ли не единственный способ оставаться на связи с миром.

О ее истории рассказал тольяттинский блогер Антон Глетчеров, который помогает собирать средства на реабилитацию. Подробнее о том, как помочь Светлане, можно узнать здесь.