
На лечение в Самару приехала семья из Димитровграда. Родители ищут спасения для своего сына Богдана. Малышу всего шесть месяцев, а он уже с рождения проходит через ряд трудностей. У ребенка много аномалий развития, в том числе семь пальцев вместо пяти. Отец с матерью отказываются от ампутации ноги без кости и пытаются найти решение. Самарские врачи взялись за этот сложный случай. Подробности – в материале «КП-Самара».
В Клиники СамГМУ на прием к травматологу-ортопеду Ольге Багдулиной пришли родители Богдана из Димитровграда. Сначала их беспокоило только семь пальцев на стопе маленького сына. Однако в ходе осмотра было обнаружено серьезное поражение всей левой ноги – от бедра до голеностопа.
Рентгенография подтвердила диагноз «гемимелия». При этом врожденном пороке в голени частично отсутствует кость, зато в стопе, наоборот, возникают лишние костные элементы и больше пальцев. По словам врачей, такая форма заболевания является довольно редкой и одной из самых тяжелых.
«Иногда эта патология приводит к ампутации, но родители Богдана выбрали сохраняющую тактику – и это огромная ответственность для нас. Некоторые родители в аналогичных случаях соглашаются на удаление конечности и раннее протезирование, но тут было принято решение о поэтапной коррекции», – рассказала Ольга Багдулина.

У полугодовалого мальчика редкое сочетание деформации голени, полидактилии и варусной установки стопы. Ситуация осложнялась тем, что у него есть врожденный порок сердца. Ребенку уже сделали операцию в федеральном центре Пензы. Только после разрешения кардиологов и кардиохирургов началось ортопедическое лечение.
Самарские врачи проконсультировались с ведущими российскими экспертами по гемимелии и составили для Богдана индивидуальный план коррекции. Сначала проводилось этапное гипсование по методу Понсети, чтобы вывести стопу в правильное положение и устранить вторичную косолапость.
Затем у малыша удалили лишние пальцы, чтобы стопа встала в среднее положение и под нее можно было изготовить удобную ортопедическую обувь. Сейчас изготавливается специальный ботинок с компенсирующей подошвой. Он устранит разницу в длине ног, которая у мальчика составляет около 5 см. Ожидается, что к 1 году Богдан сможет встать на ножки без перекоса таза.

В дальнейшем малыша будут длительно наблюдать. В будущем ему предстоит пережить еще много операций. По словам лечащего врача, по мере роста ребенка надо проводить повторные гипсования и, возможно, придется назначить ночные ортезы.
«Нас ждет еще много операций и коррекций. Но если все делать поэтапно, нога станет опороспособной, и Богдан сможет ходить без серьезных ограничений», – объясняет Ольга Багдулина.
Основным этапом лечения станет удлинение конечности с помощью аппарата Илизарова. Это отложат до дошкольного или младшего школьного возраста. Так что врачи продолжат спасать ногу Богдана.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:
Попали в трехмиллиметровое отверстие в черепе: самарские врачи спасли пациента от избыточной жидкости в мозге (подробности)
Привезли опасные инфекции из Африки и Индии: самарские врачи спасли туристов от лихорадки Денге и тропической малярии (подробности)
Сначала мама подарила жизнь, а потом почку: самарские врачи успешно пересадили 16-летнему подростку важный орган (подробности)
Взялись, несмотря на кучу рисков: в Самаре впервые в мире провели операцию на черепе 101-летнему пациенту (подробности)
К ЧИТАТЕЛЯМ
Узнавайте новости первыми, подпишитесь на наш телеграм-канал и канал в МАХ
Обсуждаем новости в нашем канале ВК. Подписывайтесь и оставайтесь на связи
Хотите больше историй и видео? Подпишитесь на наш дзен-канал